baner 1

Badania genetyczne

Analiza pojedynczego markera/genu

Badanie dowolnego markera/wariantu
Kod badania: INNE-8

Badanie nosicielstwa, segregacja w rodzinie, diagnostyka - analiza metodą sekwencjonowania Sangera dowolnego wariantu genetycznego/amplikonu (fragmentu genomu) spoza oferty NZOZ Genomed.
Zamówienie tego badania może nastąpić WYŁĄCZNIE po uzyskaniu zgody laboratorium (diagnostyka@genomed.pl)

Czas: do 12 tygodni

Cena:  850,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z wymazu (zestaw dedykowany dla niemowląt i małych dzieci)
Marker/wariant z oferty NZOZ Genomed
Kod badania: INNE-1

Badanie nosicielstwa wybranego markera genetycznego z oferty Genomedu, z wyjątkiem badań MLPA

Czas: do 6 tygodni

Cena:  350,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Izolacja i bankowanie DNA
Kod badania: INNE-5

Bankowanie materiału genetycznego do czasu wyboru procedury diagnostycznej (nie dłużej niż 5 lat).

Czas: do 260 tygodni

Cena:  100,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Badanie wariantu VUS z raportu NZOZ Genomed
Kod badania: INNE-4

Weryfikacja nosicielstwa/segregacja w rodzinie - analiza metodą sekwencjonowania Sangera dowolnego wariantu VUS stwierdzonego uprzednio w badaniu NGS (panel, WES, WGS) przeprowadzonym w Laboratorium NZOZ Genomed. Celem badania jest uzyskanie informacji umożliwiających reklasyfikację wariantu VUS.

Czas: do 12 tygodni

Cena:  650,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z wymazu (zestaw dedykowany dla niemowląt i małych dzieci)
Badanie nosicielstwa 2 wariantów z raportu NZOZ Genomed
Kod badania: INNE-6

Badanie nosicielstwa choroby uwarunkowanej recesywnie. Weryfikacja nosicielstwa w rodzinie wariantów z genotypu chorobotwórczego, stwierdzonego uprzednio w badaniu NGS przeprowadzonym w Laboratorium NZOZ Genomed.

Czas: do 12 tygodni

Cena:  600,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z wymazu (zestaw dedykowany dla niemowląt i małych dzieci)
Badanie nosicielstwa 1 wariantu z raportu NZOZ Genomed
Kod badania: INNE-7

Badanie nosicielstwa choroby uwarunkowanej dominująco lub w sposób sprzężony z chromosomem X. Weryfikacja nosicielstwa w rodzinie genotypu chorobotwórczego stwierdzonego uprzednio w badaniu NGS przeprowadzonym w Laboratorium NZOZ Genomed.

Czas: do 12 tygodni

Cena:  350,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z wymazu (zestaw dedykowany dla niemowląt i małych dzieci)
Analiza sekwencji pojedynczego genu
Kod badania: INNE-NGS

Analiza metodą NGS całej sekwencji kodującej dowolnego genu  z paneli genowych dostępnych  w ofercie NZOZ Genomed (z wyłączeniem paneli w oparciu o WES).
Zamówienie tego badania może nastąpić WYŁĄCZNIE po uzyskaniu zgody laboratorium (diagnostyka@genomed.pl)

Czas: do 14 tygodni

Cena:  1800,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Lista badań