baner 1

Badania genetyczne

Analiza pojedynczego amplikonu

Anemia sierpowata
Kod badania: HBB-1

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa. Analiza pod kątem występowania genotypów AA, AS, SS - identyfikacja najczęstszego wariantu patogennego genu HBB odpowiedzialnego za powstawanie hemoglobiny HbS.

Termin realizacji: Czas: do 3 tygodni

Cena:  400,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Analiza pojedynczego amplikonu
Kod badania: INNE-1

Badanie wybranego markera z oferty Genomedu, z wyjątkiem badań MLPA

Termin realizacji: Czas: do uzgodnienia liczba tygodni

Cena:  350,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Izolacja i bankowanie DNA
Kod badania: INNE-5

Bankowanie materiału genetycznego do czasu wyboru procedury diagnostycznej (nie dłużej niż 5 lat).

Termin realizacji: Czas: do uzgodnienia liczba tygodni

Cena:  100,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Analiza pojedynczego amplikonu
Kod badania: INNE-4

Analiza dowolnego wariantu genetycznego/amplikonu (fragmentu genomu) spoza oferty.
Zamówienie tego badania może nastąpić WYŁĄCZNIE po uzyskaniu zgody laboratorium (diagnostyka@genomed.pl).

Termin realizacji: Czas: do uzgodnienia liczba tygodni

Cena:  650,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z wymazu (zestaw dedykowany dla niemowląt i małych dzieci)
Analiza pojedynczego amplikonu
Kod badania: INNE-6

Badanie nosicielstwa choroby uwarunkowanej recesywnie. Identyfikacja wariantów genetycznych stwierdzonych uprzednio w badaniu NGS przeprowadzonym w Laboratorium NZOZ Genomed.

Termin realizacji: Czas: do uzgodnienia liczba tygodni

Cena:  600,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z wymazu (zestaw dedykowany dla niemowląt i małych dzieci)
Analiza pojedynczego amplikonu
Kod badania: INNE-7

Badanie nosicielstwa choroby uwarunkowanej dominująco. Identyfikacja rodzinnego wariantu genetycznego stwierdzonego uprzednio w badaniu NGS przeprowadzonym w Laboratorium NZOZ Genomed.

Termin realizacji: Czas: do uzgodnienia liczba tygodni

Cena:  350,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z wymazu (zestaw dedykowany dla niemowląt i małych dzieci)
Analiza pojedynczego amplikonu
Kod badania: INNE-NGS

Analiza metodą NGS całej sekwencji kodującej dowolnego genu  z paneli genowych dostępnych  w ofercie NZOZ Genomed (z wyłączeniem paneli w oparciu o WES).
Zamówienie tego badania może nastąpić WYŁĄCZNIE po uzyskaniu zgody laboratorium (diagnostyka@genomed.pl)

Termin realizacji: Czas: do uzgodnienia liczba tygodni

Cena:  1800,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Lista badań