Testy genetyczne oferowane przez NZOZ Genomed

Badanie dowolnego markera/wariantu
Kod badania: INNE-8

Badanie nosicielstwa, segregacja w rodzinie, diagnostyka - analiza metodą sekwencjonowania Sangera dowolnego wariantu genetycznego/amplikonu (fragmentu genomu) spoza oferty NZOZ Genomed.
Zamówienie tego badania może nastąpić WYŁĄCZNIE po uzyskaniu zgody laboratorium (diagnostyka@genomed.pl)

Termin realizacji: Czas: do 12 tygodni

Cena:  850,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z wymazu (zestaw dedykowany dla niemowląt i małych dzieci)