Testy genetyczne oferowane przez NZOZ Genomed

Badanie wariantu VUS z raportu NZOZ Genomed
Kod badania: INNE-4

Weryfikacja nosicielstwa/segregacja w rodzinie - analiza metodą sekwencjonowania Sangera dowolnego wariantu VUS stwierdzonego uprzednio w badaniu NGS (panel, WES, WGS) przeprowadzonym w Laboratorium NZOZ Genomed. Celem badania jest uzyskanie informacji umożliwiających reklasyfikację wariantu VUS.

Termin realizacji: Czas: do 12 tygodni

Cena:  650,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z wymazu (zestaw dedykowany dla niemowląt i małych dzieci)