Testy genetyczne oferowane przez NZOZ Genomed

AMD – ryzyko rozwoju choroby
Kod badania: AMD-PRS

Badanie obejmuje sekwencjonowanie wariantów genetycznych w 30 genach (metodą sekwencjonowania nowej generacji,  NGS), w tym także identyfikację znanych polimorfizów, zwiększających ryzyko AMD: wariantu p.Tyr402His (rs1061170) w genie CFH oraz wariantu p.Ala69Ser (rs10490924) w genie ARMS2.

Termin realizacji: Czas: do 6 tygodni

Cena:  600,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej