baner 1

Badania genetyczne

Otępienie czołowo-skroniowe (FTD)

Otępienie czołowo-skroniowe (FTD)
Kod badania: FTD-NGS

Otępienie czołowo-skroniowe (FTD)  i inne zespoły z demencją. Analiza sekwencji kodującej 14 genów związanych z występowaniem objawów FTD: APP, CHMP2B,  GRN, MAPT, NOTCH3, OPTN,  PRNP, PSEN1, PSEN2, SQSTM1, TARDBP, TBK1, UBQLN2, VCP, oraz 23 innych w ramach diagnostyki różnicowej, wykonywana z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji
Uwaga! Badanie nie zawiera oceny ekspansji (GGGGCC)n w genie C9orf72 (kod ALS-1)

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2500,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Lista badań