baner 1

Badania genetyczne

Choroby małych naczyń mózgowych (CSVD)

Choroby małych naczyń mózgowych (CSVD)
Kod badania: CSVD-NGS

Analiza sekwencji kodującej 11 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL, CARASIL): APP , ATP1A2 , CACNA1A , COL4A1 , COL4A2 , COLGALT1 , FOXC1 , GLA , HTRA1 , NOTCH3 i TREX1 , wykonywana z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Czas: do 8 tygodni

Cena:  2500,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Lista badań