Otępienie czołowo-skroniowe (FTD)
Kod badania: FTD-NGS
Otępienie czołowo-skroniowe (FTD) i inne zespoły z demencją. Analiza sekwencji kodującej 14 genów związanych z występowaniem objawów FTD: APP, CHMP2B, GRN, MAPT, NOTCH3, OPTN, PRNP, PSEN1, PSEN2, SQSTM1, TARDBP, TBK1, UBQLN2, VCP, oraz 23 innych w ramach diagnostyki różnicowej, wykonywana z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji
Uwaga! Badanie nie zawiera oceny ekspansji (GGGGCC)n w genie C9orf72 (kod ALS-1)
Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni
Cena: 2500,00 zł
Badanie wykonujemy:
ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
z krwi żylnej
