- Badania genetyczne
- Poradnia genetyczna
- Test prenatalny SANCO
- RHD SANCO test
- Badanie Infano
- Badanie Parento
- Genetyczna baza wiedzy
- Polgenom
- Certyfikaty
- Zespół
- Umów wizytę w Warszawie
- Kontakt
NZOZ genomed > Badania genetyczne > Zamów badanie
Waluta
Testy genetyczne oferowane przez NZOZ Genomed
Choroby małych naczyń mózgowych (CSVD)
Kod badania: CSVD-NGSAnaliza sekwencji kodującej 7 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL, CARASIL): NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1, APP i TREX1, wykonywana z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji
Badanie wykonujemy:
ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
z krwi żylnej
Cena: 2500,00 zł
Termin realizacji: do 8 tygodni