baner 1

Badania genetyczne

Kariotyp molekularny (hybrydyzacja do macierzy CGH)

Kariotyp molekularny (mikromacierz kliniczna aCGH) prenatalna i postnatalna
Kod badania: aCGH-1

Identyfikacja niezrównoważenia genomu (aneluploidie, delecje, duplikacje, translokacje niezrównoważone) z zastosowaniem hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy 1

Czas: do 6 tygodni

Cena:  1950,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Ikona opcji  z fragmentu trofoblastu
Kariotyp molekularny (mikromacierz kliniczna aCGH) -AUTYZM
Kod badania: aCGH-2

Identyfikacja niezrównoważenia genomu w loci powiązanych z występowaniem objawów autyzmu, z zastosowaniem hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy 1

Czas: do 6 tygodni

Cena:  2750,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Lista badań