baner 1

Badania genetyczne

Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów - panel NGS

Rak piersi/jajnika dziedziczny
Kod badania: FEM-NGS

Kompleksowe badanie profilaktyczne dla osób z rodzin, gdzie wystąpiły nowotwory piersi i/lub jajnika.
Analiza sekwencji kodującej genów ATM, BRCA1, BRCA2, BARD1, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 i TP53 oraz wariantu ryzyka c.1152_1155del p.(Gly385Ter) w genie ATRIP z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2500,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów - panel NGS
Kod badania: ONKO-MAX

Kompleksowa ocena predyspozycji genetycznej do rozwoju nowotworu dla osób z różnymi nowotworami w rodzinie. Badanie obejmuje analizę sekwencji kodującej ponad 90 genów, których warianty patogenne korelowane są z predyspozycją do zachorowania

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2800,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Rak piersi/jajnika dziedziczny
Kod badania: BRCA-NGS

Dla osób z rodzinnie uwarunkowanym nowotworem piersi, jajnika (lub prostaty) przy kwalifikacji do leczenia i/lub planowaniu zakresu operacji chirurgicznej.
Analiza całej sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, CHEK2 i PALB2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2100,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Czerniak, postać rodzinna
Kod badania: CZER-NGS

Analiza przesiewowa (NGS) sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, BAP1, CDKN2A, CDK4, MC1R, MITF, POT1, PTCH1, TP53, PTEN, SUFU, TERT w kierunku predyspozycji do rozwoju nowotworów skóry, w tym czerniaka

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2500,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów - panel NGS
Kod badania: PHEO-NGS

Dziedziczne guzy chromochłonne (paraganglioma/pheochromocytoma). Analiza sekwencji kodującej genów KIF1B, MAX, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127 i VHL z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2500,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów - panel NGS
Kod badania: PANC-NGS

Dziedziczny rak trzustki. Analiza sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, APC, CDKN2A, TP53, STK11, MLH1, MSH2, BMPR1A, SMAD4, PALB2 i ATM z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2600,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów - panel NGS
Kod badania: LUNG-NGS

Dziedziczny rak płuca. Analiza sekwencji kodującej genów TP53, EGFR, CDKN2A i BRCA2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2500,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów - panel NGS
Kod badania: ENDO-NGS

Dziedziczny rak trzonu macicy (endometrium). Analiza sekwencji kodującej genów TP53, PTEN, STK11, MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM i PMS2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2500,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów - panel NGS
Kod badania: RENA-NGS

Dziedziczny rak nerki. Analiza sekwencji kodującej genów FH, FHIT, VHL, FLCN, MET, MITF, TSC1, TSC2, PTEN, BAP1, SDHB, SDHC, SDHD, MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM i PMS2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2600,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Dziedziczny rak jajnika
Kod badania: OVA-NGS

Analiza sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, TP53, STK11, PALB2, BRIP1, RAD51C, RAD51D, MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM i PMS2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji.

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2300,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów - panel NGS
Kod badania: SCHW-NGS

Schwannomatoza. Analiza sekwencji kodującej genów LZTR1, SMARCB1 i NF2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2500,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów - panel NGS
Kod badania: LEUK-NGS

Dziedziczne nowotwory układu krwiotwórczego (białaczki). Analiza sekwencji kodującej genów 26 genów: ATM, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CBL, CDKN2A, CEBPA, DDX41, FANCA, GATA2, HRAS, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NRAS, PMS2, PTPN11, RIT1, SOS1, TERT i TP53 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  3000,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Dziedziczny rak piersi
Kod badania: BREAST-NGS

Analiza sekwencji kodującej genów ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 i TP53 oraz wariantu ryzyka c.1152_1155del p.(Gly385Ter) w genie ATRIP  z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji (NGS).

Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni

Cena:  2300,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Lista badań