Badania genetyczne
Nieinwazyjny test prenatalny
SANCO - Nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny wykonywany z krwi matki
Kod badania: NIPT-1Ocenia ponad 430 różnych zespołów wad wrodzonych, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa, Pataua.
Jest to najszerszy nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) dostępny w Polsce.
SANCO to nieinwazyjne badanie prenatalne dostępne już od 10. tygodnia ciąży. Daje szeroką wiedzę na temat stanu płodu i pozwala cieszyć się spokojną ciążą. Test jest 38 razy bardziej precyzyjny od testu PAPP-A (USG+Biochemia) a wynik jest dostępny w ciągu 5 dni roboczych. Do wykonania badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi ciężarnej. Test ocenia ryzyko ponad 430 różnych zespołów wad wrodzonych.
- Konsultacja Ginekologiczna: Lekarze ginekolodzy w wybranych placówkach medycznych skonsultują z Tobą badanie SANCO i wypełnią formularze. Dostaniesz zestaw do pobrań i instrukcje jak zamówić pobranie krwi w Twoim domu.
- Zamówienie online: Przejdź na naszą stronę internetową i wybierz opcję zamówienia testu SANCO z pobraniem w domu. Skorzystaj ze specjalnego kodu rabatowego, który otrzymałaś od lekarza kierującego.
- Pobranie próbki: Po złożeniu zamówienia, personel medyczny skontaktuje się z Tobą i umówi dogodny termin pobrania krwi w Twoim domu. Próbka zostanie wysłane do naszego laboratorium.
- Analiza i wyniki: Po maksymalnie 5 dniach roboczych od otrzymania próbki, dostarczymy wynik poprzez zabezpieczony system do pobierania wyników online. Wynik jest bardzo czytelny (https://sancotest.pl/images/sanco_files/SANCO_Przyklad_prawidlowy.pdf). Będziesz go mogła skonsultować z lekarzem, który zlecił Ci wykonanie testu.
Badanie wykonujemy:
z krwi żylnej
Nieinwazyjny test prenatalny
Ciąża jest jednym z najbardziej ekscytujących okresów w życiu kobiety, który przynosi nie tylko wielkie szczęście, lecz także pytania dotyczące zdrowia przyszłego dziecka. Kobietom z grupy wysokiego ryzyka, we wczesnym okresie ciąży oferowane są badania przesiewowe w celu wykluczenia zespołów wad genetycznych, wśród których najczęstszym jest zespół Downa. Badania przesiewowe często obejmują badania biochemiczne takie jak Test PAPP-A oraz Test Beta-hCG. Procedura badania jest nieinwazyjna ale wskaźnik wykrywalności wynosi około 60-80% przy 5% wyników fałszywie dodatnich. Tak więc w niektórych przypadkach przeprowadza się dodatkowe badania, które obejmują badanie komórek płodu zawartych w płynie owodniowym. Zabieg ten zwany jest amniopunkcją. Jest to metoda inwazyjna i niestety niesie ryzyko około 1-2% poronień. Test NIFTY jest nieinwazyjnym testem genetycznym, określającym w bardzo dokładny sposób ryzyko wystąpienia zespołów wad wrodzonych u nienarodzonego dziecka. Test NIFTY łączy ze sobą zalety badań biochemicznych i inwazyjnych. Jest tak dokładny jak amniopunkcja a procedura pobrania krwi jest prosta jak w przypadku badań biochemicznych.
Co to jest NIFTY?
NIFTY to nieinwazyjny test prenatalny określający ryzyko wystąpienia aneuplodii (obecności dodatkowego chromosomu) poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka (tzw. cffDNA) krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji (ang. Next Generation Sequencing - NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, test charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%, a ponadto nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych. Test NIFTY przeznaczony jest do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosomów: 21, 18, 13, pozwala także określić płeć dziecka. Test można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.
Trisomie chromosomów 21, 18, 13 są najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii chromosomu 21, 18 lub 13. Średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z zespołem Downa (trisomia 21), 1 na 6000 dzieci rodzi się z zespołem Edwardsa (trisomia 18) oraz 1 na 10 000 dzieci rodzi się z zespołem Patau (trisomia 13).
Pacjentki zainteresowane wykonaniem testu NIFTY prosimy o kontakt telefoniczny, tel.: 22 644 60 19 lub mailowy: nifty@genomed.pl