Badania genetyczne
Badania genetyczne
Nieinwazyjny test prenatalny
SANCO - Nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny wykonywany z krwi matki
Kod badania: NIPT-1SANCO to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który wykrywa wady wrodzone u płodu.
Ocenia ponad 430 różnych zespołów wad wrodzonych, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa, Pataua.
Jest to najszerszy nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) dostępny w Polsce.
SANCO to nieinwazyjne badanie prenatalne dostępne już od 10. tygodnia ciąży. Daje szeroką wiedzę na temat stanu płodu i pozwala cieszyć się spokojną ciążą. Test jest 38 razy bardziej precyzyjny od testu PAPP-A (USG+Biochemia) a wynik jest dostępny w ciągu 5 dni roboczych. Do wykonania badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi ciężarnej. Test ocenia ryzyko ponad 430 różnych zespołów wad wrodzonych.
Ocenia ponad 430 różnych zespołów wad wrodzonych, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa, Pataua.
Jest to najszerszy nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) dostępny w Polsce.
SANCO to nieinwazyjne badanie prenatalne dostępne już od 10. tygodnia ciąży. Daje szeroką wiedzę na temat stanu płodu i pozwala cieszyć się spokojną ciążą. Test jest 38 razy bardziej precyzyjny od testu PAPP-A (USG+Biochemia) a wynik jest dostępny w ciągu 5 dni roboczych. Do wykonania badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi ciężarnej. Test ocenia ryzyko ponad 430 różnych zespołów wad wrodzonych.
Dla kogo jest to badanie?
Test jest polecany wszystkim ciężarnym, które chcą jak najwcześniej i jak najszybciej uzyskać szeroką wiedzę na temat rozwoju swojej ciąży. Test SANCO jest szczególnie zalecany gdy:
Zdecydowałaś się na późne macierzyństwo
Odczuwasz niepokój o zdrowie dziecka
W obecnej ciąży stwierdzono nieprawidłowe wyniki badań biochemicznych lub nieprawidłowy wynik badania USG
W poprzedniej ciąży stwierdzono zaburzenia chromosomowe u płodu
Masz medyczne przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych
Zakres testu SANCO:
Bada cały genom płodu
Wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów
Pozwala na określenie ryzyka wystąpienia mozaikowości
Wykrywa ponad 430 zespołów delecji/duplikacji
Opcjonalne oznaczenie RhD płodu
Umożliwia ocenę płci płodu
Więcej na temat zakresu testu znajdziesz na stronie www https://sancotest.pl/zakres-testu-sanco
Jak wykonać badanie?
- Konsultacja Ginekologiczna: Lekarze ginekolodzy w wybranych placówkach medycznych skonsultują z Tobą badanie SANCO i wypełnią formularze. Dostaniesz zestaw do pobrań i instrukcje jak zamówić pobranie krwi w Twoim domu.
- Zamówienie online: Przejdź na naszą stronę internetową i wybierz opcję zamówienia testu SANCO z pobraniem w domu. Skorzystaj ze specjalnego kodu rabatowego, który otrzymałaś od lekarza kierującego.
- Pobranie próbki: Po złożeniu zamówienia, personel medyczny skontaktuje się z Tobą i umówi dogodny termin pobrania krwi w Twoim domu. Próbka zostanie wysłane do naszego laboratorium.
- Analiza i wyniki: Po maksymalnie 5 dniach roboczych od otrzymania próbki, dostarczymy wynik poprzez zabezpieczony system do pobierania wyników online. Wynik jest bardzo czytelny (https://sancotest.pl/images/sanco_files/SANCO_Przyklad_prawidlowy.pdf). Będziesz go mogła skonsultować z lekarzem, który zlecił Ci wykonanie testu.
Uwaga: Usługa dostępna tylko u współpracujących lekarzy ginekologów w wybranych lokalizacjach.
Czas: do 1 tygodni
Cena: 1980,00 zł
Badanie wykonujemy:
z krwi żylnej
Nieinwazyjny test prenatalny
Pacjentki zainteresowane wykonaniem testu SANCO prosimy o kontakt telefoniczny, tel.: 22 644 60 19 lub mailowy: sanco@genomed.pl