Mitochondropatie
Kod badania: MIT-NGS
Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów genomu jądrowego, związanych z występowaniem objawów klinicznych mitochondropatii oraz analiza genomu mitochondrialnego, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES).
Termin realizacji: Czas: do 14 tygodni
Cena: 3800,00 zł
Badanie wykonujemy:
ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
z krwi żylnej
Choroby nerwowo-mięśniowe
Kod badania: NMD-NGS
Analiza sekwencji kodującej ponad 700 genów (w tym genów zlokalizowanych w genomie mitochondrialnym) z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji, na podstawie badania pełnoeksomowego (WES).
Termin realizacji: Czas: do 14 tygodni
Cena: 3800,00 zł
Badanie wykonujemy:
ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
z krwi żylnej