baner 1

Badania genetyczne

Choroby nerwowo-mięśniowe

Mitochondropatie
Kod badania: MIT-NGS

Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów genomu jądrowego, związanych z występowaniem objawów klinicznych mitochondropatii  oraz analiza genomu mitochondrialnego, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES).

Czas: do 14 tygodni

Cena:  3800,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Choroby nerwowo-mięśniowe
Kod badania: NMD-NGS

Analiza sekwencji kodującej ponad 700 genów (w tym genów zlokalizowanych w genomie mitochondrialnym) z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji, na podstawie badania pełnoeksomowego (WES).

Czas: do 14 tygodni

Cena:  3800,00 zł
Dodaj do koszyka

Badanie wykonujemy:

Ikona opcji  ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
Ikona opcji  z krwi żylnej
Lista badań