Choroby nerwowo-mięśniowe
Kod badania: NMD-NGS
Analiza sekwencji kodującej ponad 700 genów (w tym genów zlokalizowanych w genomie mitochondrialnym) z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji, na podstawie badania pełnoeksomowego (WES).
Czas: do 14 tygodni
Cena: 3800,00 zł
Badanie wykonujemy:

ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)

z krwi żylnej