Wrodzona łamliwość kości/ Osteogenesis imperfecta
Kod badania: OI-NGS
Analiza sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji.
Czas: do 8 tygodni
Cena: 2100,00 zł
Badanie wykonujemy:
ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
z krwi żylnej