Parento
Kod badania: PARENMAX-1
PARENTO MAXIMUM - badanie indywidualne
Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji ponad 1700 genów (kobiety) lub ponad 1500 (mężczyźni) na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). Badanie obejmuje wszystkie znane geny odpowiedzialne za choroby recesywne i sprzężone z płcią, które mogą być wiarygodnie ocenione metodą NGS oraz rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety)
Termin realizacji: Czas: do 12 tygodni
Cena: 5500,00 zł
Badanie wykonujemy:
ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
z krwi żylnej
