GENOM Srebrny
Kod badania: GENOM-S
Sekwencjonowanie całogenomowe (WGS).
Odczyt sekwencji genomu wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Raport genomowy obejmujący wyniki podstawowej analizy bioinformatycznej, polegającej na identyfikacji mutacji punktowych oraz delecji/insercji do 150 zasad w całej sekwencji genomu wraz z annotacją wariantów. Uwaga! - raport bez interpretacji klinicznej.
Termin realizacji: Czas: do 11 tygodni
Cena: 6000,00 zł
Badanie wykonujemy:
ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
z krwi żylnej
