Wrodzone zaburzenia metabolizmu
Kod badania: UREA-NGS
Analiza sekwencji kodującej 34 genów, związanych z występowaniem hiperamonemii (w tym zaburzeń cyklu mocznikowego): ACADM, ACADS, ACADVL, ALDH18A1, ARG1, ASL, ASS1, BCKDHA, BCKDHB, CPS1, CPT1A, CPT2, DBT, ETFA, ETFB, ETFDH, GLUD1, HADHA, HADHB, HLCS, HMGCL, IVD, MCCC1, MCCC2, MMAA, MMAB, MUT, NAGS, OTC, PCCA, PCCB, SLC22A5, SLC25A13, SLC25A20, wykonywana z wykorzystaniem metody sekwencjonowania nowej generacji.
Termin realizacji: Czas: do 8 tygodni
Cena: 3000,00 zł
Badanie wykonujemy:
ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
z krwi żylnej
