- Genetic Tests
- Genetic Counseling
- SANCO prenatal test
- RHD SANCO test
- Infano test
- Parento test
- Genetic knowledge database
- Polgenom
- Certificates
- Team
- Make an appointment
- Contact
Badania genetyczne
Parento
Parento
Test code: PARENMAX-1PARENTO MAXIMUM - badanie indywidualne
Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych.
Analiza sekwencji ponad 1700 genów (kobiety) lub ponad 1500 (mężczyźni) na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). Badanie obejmuje wszystkie znane geny odpowiedzialne za choroby recesywne i sprzężone z płcią, które mogą być wiarygodnie ocenione metodą NGS oraz rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety).
We perform genetic testing from:
Parento
Test code: PARENMAX-2PARENTO MAXIMUM - dla pary
Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych.
Analiza sekwencji prawie 1700 genów (kobiety) lub prawie 1500 (mężczyźni) na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). Badanie obejmuje wszystkie znane geny odpowiedzialne za choroby recesywne i sprzężone z płcią, które mogą być wiarygodnie ocenione metodą NGS oraz rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety). Cena za osobę - badanie należy zamówić dla każdej osoby z pary.
We perform genetic testing from:
Parento
Test code: PARENOPT-1PARENTO OPTIMUM - badanie indywidualne
Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych.
Analiza sekwencji 152 (kobiety) lub 137 (mężczyźni) genów; badanie obejmuje 60 najczęstszych chorób genetycznych w populacji polskiej (częstość nosicielstwa >1/200) oraz >50 innych poważnych chorób genetycznych, w tym rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety).
We perform genetic testing from:
Parento
Test code: PARENOPT-2PARENTO OPTIMUM - dla pary
Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych.
Analiza sekwencji 152 (kobiety) lub 137 (mężczyźni) genów; badanie obejmuje 60 najczęstszych chorób genetycznych w populacji polskiej (częstość nosicielstwa >1/200) oraz >50 innych poważnych chorób genetycznych, w tym rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety).
Cena za osobę - badanie należy zamówić dla każdej osoby z pary.
We perform genetic testing from: